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公司名称：
北京中西远大科技有限公司成都办事处
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参考价格：
0
元
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发布时间：
2012-06-27
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| 产品描述： |
| 过敏原检测仪（美国） 型号:MR36-CLA-1 |
库号：M334982 |
过敏原检测仪（美国）MR36-CLA-1更多信息>>> |
midwest-group
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过敏原检测仪
http://asm825.cn
CLA-1光度计配合了MASTpette便可完成过敏原测试程序。这已有专利的先进化仪器，可以判读已装备好的MASTpette组合，可测量组合内的过敏原线发出信号的强度。在八分钟内，便能够分析多至180种过敏原。
HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系统：
反应管条（MAST pette）
CLA-1化学发光分析仪（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。
CLA特点
A．精确性
一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。
多次测定：分四次测 定 4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%
B. 敏感性 这个测定方法最低测定值为10LUS。
C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 没有交叉反应。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。
E．体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。
CLA试剂盒
测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液， IgE抗体
显色剂A、B、C、D，橡胶塞
CLA化学发光分析仪
CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。
IgE的量和CLA分类值及仪器的读数
CLA分类 净LUS 变态反应原特异性IgE浓度
4 ＞242 可探测到非常高水平的抗体
3 143-242 可探测到高水平的抗体
2 66-142 可探测到中等水平的抗体
1 27-65 可探测到低水平的抗体
1/0 12-26 可探测到非常低水平的抗体
0 0-11 探测不到抗体
CLA分类值1/0或者以上代表变态反应原特异性抗体浓度的逐步增加
CLA分类值0代表没有或不可探查的变态反应原特异性抗体水平
数据处理软件
利用这一软件，可以获得CLA检测系统的操作说明，储存病人的检测信息。同时，还可以对病人的病史进行记录，打印相关的检测报告。从而使医生迅速快捷的了解病人的情况，便于医生对病人的诊断和治疗。
中西集团
中西集团
中西集团
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过敏原检测仪（美国）MR36-CLA-1
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MR36-CLA-1过敏原检测仪（美国）的详细介绍
| 过敏原检测仪（美国） 型号:MR36-CLA-1 |
库号：M334982 |
过敏原检测仪（美国）MR36-CLA-1更多信息>>> |
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过敏原检测仪
http://asm825.cn
CLA-1光度计配合了MASTpette便可完成过敏原测试程序。这已有专利的先进化仪器，可以判读已装备好的MASTpette组合，可测量组合内的过敏原线发出信号的强度。在八分钟内，便能够分析多至180种过敏原。
HITACHI化学诊断公司（HCD）自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来，经历了25年以上的发展历程，已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库，生产出本地化的过敏原诊断试剂，建立了多种过敏原同时检测系统（Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST）
MAST系统：
反应管条（MAST pette）
CLA-1化学发光分析仪（CLA-1 Luminometer）
MAST原理
本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室，血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE，它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后，在测试室加入产光物，这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。
CLA特点
A．精确性
一次测试：一次测定包含4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.7%。
多次测定：分四次测 定 4个血清标本，重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示，是11.6%
B. 敏感性 这个测定方法最低测定值为10LUS。
C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA，IgM，IgG，或 IgD 没有交叉反应。
D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清，减少病人尤其是儿童的痛苦。
E．体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%，变化范围是86-100%。
CLA试剂盒
测试室（20个），浓缩洗涤缓冲液， IgE抗体
显色剂A、B、C、D，橡胶塞
CLA化学发光分析仪
CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时，该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。
IgE的量和CLA分类值及仪器的读数
CLA分类 净LUS 变态反应原特异性IgE浓度
4 ＞242 可探测到非常高水平的抗体
3 143-242 可探测到高水平的抗体
2 66-142 可探测到中等水平的抗体
1 27-65 可探测到低水平的抗体
1/0 12-26 可探测到非常低水平的抗体
0 0-11 探测不到抗体
CLA分类值1/0或者以上代表变态反应原特异性抗体浓度的逐步增加
CLA分类值0代表没有或不可探查的变态反应原特异性抗体水平
数据处理软件
利用这一软件，可以获得CLA检测系统的操作说明，储存病人的检测信息。同时，还可以对病人的病史进行记录，打印相关的检测报告。从而使医生迅速快捷的了解病人的情况，便于医生对病人的诊断和治疗。
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