资料介绍
MIA-6型常规分析仪器工作站与FJA-2型微机自动控制滴定系统中卡尔-费休滴定法软件是以GB/T 13753-92国标为依据，并根据实践加于改进．基本原理是卡尔-费休滴定试剂能与试样中的水分定量量反应，应承反应式如下：
H2O+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH C5H5N·OSO2·OCH3
以合适的溶剂溶解样品，用卡尔-费休滴定试剂滴定，即可测定样品中的水分．
通常在搅拌溶液的条件下，将20～200mV的电压加在两个浸在密闭溶液中相同的铂电极(面积为0.1至于1cm2)上，若溶液中有水存在，则阴极极化，两铂电极间有很小的电流流过；在滴定至终点时，溶液中同时有碘及碘化物存在，阴极去极化，电流突然增大至最大值，并稳定不变，国际规定稳定1分钟(实际应用时为10～30秒)即为终点。根据卡尔-费休试剂的耗用量计算出水的百分含量。
在进行测试以前，首先调节加在电极两端的电位，操作方法为先单击主菜单中的【采集测试】，选择8通道，单击【开始采集】，这时所显示的电位值为极化电位值，调节面板上“极化电压调节器”使数字电压表上的读数为所需要的电位值，如通常为20～200mV ，极化电位小，则灵敏低，反之则灵敏度高，但在接近终点时，数字不能过载，否则由于过载时间过长，造成错误的结果，实践证明极化电压值为100mV较好。然后单击【结束采集】，退回主采单。
鼠标器单击菜单中的【卡尔-费休滴定法】进入分析程序，具体操作步骤：
(1) 输入操作者姓名，如图1所示。键入操作者姓名(英、中或拼音)。单击【确定】。
(2) 测量设置如图2所示。测量方式Ú单次或循环；采样方式Ú平衡或瞬时(通常选取平衡)；平衡时间Ú输入平衡时间，如1秒；电位误差Ú输入允许测量值的跳动范围，如1～2mV。单击【确定】。
(3)设置滴定条件参数：
最大添加体积最好设大一点，因为在求滴定度时，可能滴定到期30-40ml.Ú终点判别条件，电位跳变通常设置为50～80mV，稳定时间通常为30秒。如图3所示．
(4) K-F滴定法测定水时，首先要求滴定底液，将底液中的水滴净，底液可以为甲醇溶液或K-F滴定剂．
然后注入100μl水进滴定度测定，最好进行二、三次，应有好的重现性为止．
图４中初始体积的设置的原则：
首先了解Ｋ-Ｆ滴定试剂的滴定度值，如3-4mg/ml, 注入100μl水(相当于100mg),则需要的滴定剂的范围为：33.33-25ml之间，则通常取小于25ml. 这样可以加快滴定速度．
(5) 样品的测试
单击工具栏中“?”(开始测量)，显示如图5所示的菜单，其中滴定浓度与本滴定结果无关，可随便填一个值．初始添加体积的值应区别对待，测试未知样品来说应从最小开始，如0.1ml, 以避免在初始测定时已过终点．对已知终点消耗滴定体积时，初始添加体积值可以小于终点消耗滴定体积1ml，这样滴定的耗用时间就大大缩短．间隔添加体积通常0.1ml就可认了．为了提高滴定的精度也可以取小一些，如0.05ml．
单击滴定后又出现如图６所示的菜单．供选择样品的状态，选择液体还或固体；和相应填入重量或密度．单击滴定就开始滴定，Ｋ-Ｆ滴定曲线如图７所示．
Ｋ-Ｆ法测水实验
１求滴定度
根据Ｋ-Ｆ滴定试剂的滴定度值，如3-4mg/ml, 注入100μl水(相当于100mg),则需要的滴定剂的范围为：33.33-25ml之间，则通常取小于25ml．求出滴定结果为3.80228(最少做二次)．
T(滴定度)=m1(水的质量mg)/V1 (滴定剂耗用量)
W(试样中水分质量百分含量)＝Ｔ·V1·100/(m2·1000)
２测定20μl水结晒台 如下：
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Ｋ-Ｆ滴定试剂的耗用体积(ml)
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水的回收率(％)
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误差
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5.2
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98.9
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-1.1
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5.2
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98.9
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-1.1
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5.3
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100.8
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+0.8
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5.3
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100.8
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+0.8
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5.3
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100.8
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+0.8
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平均值
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5.26
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平均值
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100.04
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平均值
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0.92
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3讨论
测定精度主要决定于取样精度，本实验取样器是用100μl进样器取20μl。因此不够精确．
参考文献
１ GB/T 13753-92染料中间体水分测定通用方法(国标)。
２ 方建安等 微机多功能离子分析器的应用－Karl-Fischer法测定水，分析仪器，1995。
3 方建安，.影响卡尔-费休(Karl-Fisher)滴定法测水精度的几个因素。
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